ELISA试剂盒实验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。保证ELISA试剂盒实验清洁方法探究：
1. 洗板
   ① 保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干；
   ② 合理安排，或多用几台洗板机。

2. 读板
    应保证酶标板清洁，在整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸；尽可能实现ELISA检测标准自动化，有效提高检测质量。

3. 加样
① 标本为血清：将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟；标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒*混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟；若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。
② 加样后及时放入孵箱。
③ 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
④ 如果采用AT或其他全自动加样，选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。
⑤ 标本较多时，请分批操作。
温馨提示：清洁的实验器皿是实验得到正确结果的先决条件，因此，实验器皿的清洗是实验前的一项重要准备工作。ELISA的清洁直接影响到了实验结果，我们或许并不清楚，对于一项实验的结果来说，不光要实验室保持良好的环境，器材试剂等方面也是一样的。